ВАМ ПРЕДСТОИТ: Формирование регистрационного досье в соответствии с выбранной стратегией подачи и действующего законодательства, подготовка образцов и материалов для лабораторной экспертизы Составление нормативной документации, инструкции по медицинскому применению/общей характеристики лекарственного ...
Мы предлагаем:
работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; работу в команде экспертов, возможность приобрести уникальный опыт и развитие профессиональных компетенций; возможность внести свой вклад в процесс выхода на рынок инновационных лекарственных препаратов; участие в проектах запуска
Мы предлагаем:
Официальное оформление в штат, декретная ставка; Офис в центре, шаговая доступность от м.Проспект Мира, м.Сухаревская. Белая заработная плата: размер обсудим на собеседовании; График работы пн-пт, 9.00-18.00, возможен гибрид; ДМС (расширенная программа со стоматологией), оплата мобильной связи; Большое
Мы предлагаем:
Оформление в соответствии с ТК РФ; Официальную, стабильную заработную плату с ежегодной индексацией; Оплачиваемые больничные и отпуска; Добровольное медицинское страхование за счет компании; Комфортное рабочее место; Возможность карьерного и профессионального развития; Обучение и повышение квалификации
Обязанности:
Контакт по регуляторным вопросам стран СНГ в российском офисе. Координация планирования подачи документации, приоритетов и статусов регистраций/изменений
Требования:
Высшее фармацевтическое образование. Опыт от 3 лет на аналогичной позиции. Владение английским языком на уровне не ниже Intermediate. Глубокие знания в
Обязанности:
Обеспечение своевременной подачи/утверждения регистрационных досье на лекарственные препараты, в соответствии с регуляторным планом и потребностью бизнеса.
Требования:
Высшее образование – фармацевтическое, химическое, биологическое или медицинское От 3 лет опыта на аналогичной позиции Опыт регистрации по ЕАЭС Английский