Обязанности:
▸ Участие в разработке и внедрении процедур по квалификации (валидации) производственных систем (чистые помещения, чистые среды, оборудование, компьютеризированные системы и пр.) и процессов в соответствии с требованиями GMP; ▸ Актуализировать валидационный мастер-план (ВМП), участие в разработке стратегии
Обязанности:
- прием, регистрация и маршрутизация биоматериалов - первичная обработка проб (кровь, к/м, биопсийные препараты) - выделение ДНК и РНК - проведение контроля качества клинических лабораторных
Условия:
Оформление по ТК РФ Пятидневная
Требования:
Образование – среднее профессиональное Наличие аккредитации (клиническая лабораторная
Обязанности:
Обеспечение бесперебойной работы систем: хранения, распределения и дистилляции этанола и сопутствующих систем. На этапе строительства: -Участие в проектировании систем производственного предприятия с целью обеспечения наилучших инженерных решений, соблюдения международных и локальных стандартов техники
В связи с развитием портфеля препаратов и расширением территории в компании Нанолек открыта вакансия MSL. Зона ответственности: ЦФО, ЮФО (без Москвы и Московской области) Вам предстоит заниматься: Подготовка ответов на научные/медицинские вопросы; Взаимодействие и развитие лекторов; Научно-информационная ...