Биофармацевтическая компания полного цикла, разработчик и производитель широкого перечня лекарственных средств для терапии социально значимых заболеваний, в поисках инженера по качеству ООК.

Релокация в ОЭЗ - г. Дубна Левый берег

Чем предстоит заниматься:

• организация, координация и контроль функционирования процесса «Управление документацией»;
• экспертиза (согласование) процессов и документации на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза;
• разработка документации по функционированию процессов фармацевтической системы качества;
• контроль актуальности внутренней нормативной документации фармацевтической системы качества;
• разработка отчетов о функционировании процесса «Управление документацией».
• организация работы группы по документации;
• разработка и предоставление отчетов о работе группы.

• Законченное высшее фармацевтическое, медицинское, химическое, биотехнологическое, биологическое, биохимическое, ветеринарное, технологическое или пищевое образование;
• стаж работы в области производства лекарственных средств или в области обеспечения и/или контроля качества лекарственных средств не менее 2 лет;
• английский - техническая, специальная литература;
• уверенный пользователь ПК;
• коммуникабельность, ответственность, внимательность, дисциплинированность, аналитическое мышление.

• оформление согласно ТК РФ;
• график работы 5/2;
• оплата жилья при релокации;
• индексация заработной платы - ежегодно;
• корпоративное питание.